便攜式氣相色譜儀是以氣體作為流動相(載氣)。當(dāng)樣品由微量注射器“注射”進入進樣器后，被載氣攜帶進入填充柱或毛細管色譜柱。由于樣品中各組分在色譜柱中的流動相(氣相)和固定相(液相或固相)間分配或吸附系數(shù)的差異，在載氣的沖洗下，各組分在兩相間作反復(fù)多次分配使各組分在柱中得到分離，然后用接在柱后的檢測器根據(jù)組分的物理化學(xué)特性將各組分按順序檢測出來。
 

　　檢測器對每個組分所給出的信號，在記錄儀上表現(xiàn)為一個個的峰，稱為色譜峰。色譜峰上的極大值是定性分析的依據(jù)，而色譜峰所包羅的面積則取決于對應(yīng)組分的含量，故峰面積是定量分析的依據(jù)。一個混合物樣品注入后，由記錄儀記錄得到的曲線，稱為色譜圖。分析色譜圖就可以得到定性分析和定量分析結(jié)果。
 

　　下面小編給大家介紹一下分流進樣方法的局限性，給大家操作便攜式氣相色譜儀時提供一些幫助。
 

　　首先分流進樣不適用于樣品中痕量組分的分析;如果分析數(shù)量有限的貴重樣品，我們一定要慎重選用這個方法;對于揮發(fā)性或極性相近的樣品分析時，為了滿足重復(fù)性和定量精度要求，選擇試驗參數(shù)多，建立較佳分析方法費時費力;由于進樣口工作時，溫度較高或者結(jié)構(gòu)的限制，對強極性的樣品會產(chǎn)生吸附、降解或按分子重量重排反應(yīng)，不適合定量分析;非EPC控制，載氣浪費較大;對于寬沸程樣品，分流后將會產(chǎn)生組分失真，除非采用程序升溫技術(shù)，否則定量精度差。
 

　　分流進樣是毛細管柱分析首選的進樣方法，主要是其使用范圍寬，操作方便靈活，非常簡易，但如果要求定性、定量精度高時將不會采用這種方法，其并不是很可靠的。便攜式氣相色譜儀分流進樣方法的局限性